今天，我们解释一下三代供卵试管婴儿的基因筛查问题

　　基因是遗传的基本单位，用遗传信息复制DNA或RNA序列，赋予下一代以生命。基因检测包括身体的DNA，可以揭示基因中的奥秘，不仅可以确定可能导致疾病或疾病突变的风险，还可以帮助人们更多地了解他们的遗传信息。

　　因为基因检测可以确定发现某些疾病的风险，并在筛查和治疗中发挥重要作用，所以在涉及到后代的健康时，有遗传病家族史的人应该更加认真对待。PGS/PGD染色体和基因诊断筛查是第三代婴儿技术的一个核心部分。

　　基因检测和筛查的意义是什么？

　　1、卵试管婴儿的基因筛查问题 消除有基因异常的胚胎。

　　植入前遗传学诊断（PGD），也被称为孕前诊断，是在胚胎植入子宫之前对其进行遗传学诊断。淘汰基因异常的胚胎，只将基因正常的胚胎植入子宫，这是一种积极的优生学形式。与怀孕中期抽取羊水的产前诊断技术相比，产前诊断避免了产前诊断中发现异常胎儿后的选择性流产的弊端。

　　2、 筛查各种遗传性疾病的携带者！

　　各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病、家族性肿瘤；需要生育的老年人（38岁以上女性）；习惯性流产和多次种植失败的夫妇；原发性不孕和生育史不良的夫妇。

　　3、 检查染色体缺陷。

　　孕育医生可以检测到妇女卵子中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞中染色体数量的错误可能导致胚胎流产或严重的婴儿疾病，如唐氏综合症。多达一半的年轻妇女的卵子和75%的39岁以上的妇女有染色体异常的情况。

　　4、 消除卵子中的染色体异常。

　　对于35岁以上的适龄女性，她们被称为高龄者。高龄妇女有怀孕的风险。这是因为体内卵子的染色体异常率很高，这可能导致供卵借卵做试管。借卵做试管婴儿就是为了解决这个问题，但在进行借卵做试管婴儿技术之前，需要在手术前进行女性染色体测试。

　　5、 筛查胚胎的染色体异常情况？

　　孕育医生可以在胚胎植入子宫前对其染色体进行分析，只移植染色体正常的胚胎，这样可以有效提高借卵做试管婴儿的成功率，降低流产率，今天，我们解释一下三代供帮助遗传风险高的家庭生育健康宝宝，避免遗传异常的宝宝出生，减少人群中的出生缺陷。

　　第三代借卵做试管婴儿筛查125种遗传病，包括唐氏综合症和地中海贫血症等遗传缺陷的患者。这项技术也被称为植入前遗传学诊断/筛查，是指在IVF-ET中移植前取胚胎的遗传物质进行分析一针，两针，三针。。究竟做供卵试管婴诊断胚胎是否携带异常基因第三代供卵试管婴儿移植的成功率高吗？筛选出健康的胚胎进行移植，可以防止遗传病的传播。通过PGS/PGD技术，可以筛选出有基因异常的缺陷胚胎，并将其淘汰，然后将没有异常的胚胎植入子宫，产生一个健康的婴儿。

　　无论是新婚夫妇还是准备怀孕的夫妻，都应该注意隐性遗传病的危害，通过第三代借卵做试管婴儿给你一个健康的宝宝。